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武汉大学发现促进胆固醇合成限速酶降解化合物
   发布时间:2018-12-07 08:54   来源:未知
  武汉大学生命科学学院宋保亮教授课题组发现了一个强效的促进胆固醇组成限速酶降解的化合物,这一化合物能下降胆固醇水平。世界威望期刊《天然通讯》近来在线宣布了这一最新研讨成果。
 
  血液中长期高水平的胆固醇可导致动脉粥样硬化,进而引发心脑血管疾病。他汀类药物是胆固醇组成途径中的限速酶的竞争性抑制剂,是现在临床首要的降胆固醇药物,被广泛用于心血管疾病的防备和医治。但是,他汀类药物医治后会添加副作用。
 
  科研人员通过一系列化合物规划、优化和活性剖析,发现了这一化合物,在高胆固醇血症和动脉粥样硬化小鼠模型中,可下降胆固醇水平缓削减动脉粥样硬化斑块的构成。这一化合物和他汀类药物联合使用时,可进一步下降胆固醇水平缓削减动脉粥样硬化斑块的构成。
 
  这一研讨成果标明,诱导促进胆固醇组成限速酶降解化合物是降胆固醇的新策略,特别和他汀类药物联合在心血管疾病的医治方面具有广泛的使用远景。现在,此项研讨相关的挑选体系和化合物均已申请专利。
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